ПСИХОДИСЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ПСИХОДИСЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА (греч, psyche душа + dys- + lepsis схватывание; син.: психодислептики, галлюциногенные вещества, галлюциногены, психомиметические вещества, психотомиметические вещества, психотомиметики)— синтетические или растительные психотропные вещества, вызывающие психические расстройства. Эффект П. в. проявляется при относительно малых дозах и характеризуется обратимостью.
Растения, содержащие П. в., широко использовались в медицинских и культовых целях в Китае, Индии, Северной и Южной Америке еще в глубокой древности. Интенсивное изучение П. в. началось после открытия Штоллем и Гоффманном (À. Stoll, A. Hoffmann) в 1943 г. психотомиметических свойств у диэтиламида d-лизергиновой к-ты (LSD, ЛСД, ДЛК). П. в. классифицируют обычно по хим. строению. Классификация, перечень основных П. в., их дозы и продолжительность действия приведены в таблице.
Механизмы действия П. в. изучены недостаточно. Результаты электрофизиологических и биохим, исследований дают основание полагать, что действие П. в. на ц. н. с. обусловлено их влиянием на синаптическую передачу и метаболизм медиаторов. Считают, что основным компонентом в патогенезе психоза, вызываемого диэтиламидом d-лизер-гиновой к-ты, является влияние этого вещества на серотониновые и дофаминовые рецепторы. Псилоцибин (см.), мескалин (см.) и 2,5-диметокси-4-метиламфетамин действуют на серотонинергические и дофаминергические системы мозга. Механизм психотомиметического действия П. в. из группы гликолатов определяется антихолинергическим влиянием, включая блокаду м-холииорецепторов ц. н. с. Эффект дельта9-тетрагидроканнабинола, по-видимому, обусловлен снижением скорости оборота ацетилхолина в гиппокампе и уменьшением нейронального захвата норадреналина, серотонина и ГАМК (гамма-аминомасляная к-та). Считают также, что фенциклидин действует на пресинаптические дофаминергические рецепторы. Не исключено, что П. в. взаимодействуют с нуклеиновыми к-тами. Допускают также возможность существования в ц. н. с. специальных рецепторов для диэтиламида d-лизepгинoвoй к-ты и структурно близких к ней П. в, других групп (за исключением П. в., обладающих антихолинергическими свойствами). Поскольку П. в. обладают разносторонним действием на ц. н. с., прямая зависимость между их эффектом и изолированным влиянием на какую-либо одну из медиаторных систем мозга сомнительна.
Действие П. в. из числа производных лизергиновой кислоты (см.), тринтамина (см. Птомаины) и фенилэтиламина проявляется развитием вегетативных (мидриаз, тахикардия), сенсорных (нарушения восприятия) и психотических расстройств (маниакальный или депрессивный эффект, бредовые и галлюцинаторные нарушения). П. в. из группы гликолатов вызывают симптомы, напоминающие симптоматику атропиновых психозов (см. Атропин), включающую проявления делирия, оглушенность, спутанность сознания, сонливость, потерю памяти, галлюцинации неприятного характера, дисфорию, периодическое возбуждение.
В больших дозах П. в. могут вызывать тяжелые отравления. При оказании неотложной помощи в случае отравления П. в. из группы гликолатов в качестве антидотов используют обратимые ингибиторы холинэстеразы, из которых наиболее эффективен при таких отравлениях галантамин (см.). При отравлении другими П. в. из-за отсутствия соответствующих антидотов применяют симптоматические средства. Не следует назначать нейролептические средства (см.) типа аминазина, которые могут усиливать как психотические, так и вегетативные симптомы интоксикаций, вызываемых П. в.
С леч. целью П. в. не применяют, однако широкое немедицинское использование П. в. в ряде стран стало трудноразрешимой социальной проблемой, т. к. хрон, введение П. в. всех типов, за исключением антихолинергических, приводит к развитию лекарственной зависимости (см.). В СССР П. в. отнесены к наркотическим веществам, их производство и применение запрещено.
0,05-0,2
| Класс химических соединений | Основные вещества | Действующая доза, мг/кг | Длительность эффекта, часы |
| Производные d-лизергино-вой кислоты | Диэтиламид d-лизергиновой кислоты | 0,0005-0,001 | 5—10 |
| Морфолид лизергиновой кислоты | 0, 002 — 0,003 | 1-2 | |
| Этиламид лизергиновой кислоты | 0,01—0,02 | 4-6 | |
| 1-Ацетилдиэтиламид лизергиновой кислоты | 0,001 | 5—10 | |
| Производные триптамина | Диметилтриптамин | 1 | 1—6 |
| Диэтил- и дипропилтриптамин | 1 | 2—3 | |
| Псилоцин и псилоцибин | 0, 1—0,2 | 2—4 | |
| альфа-о-Диметилсеротонин | 0,03—0, 05 | 8 | |
| Производные фенилэтиламина | Мескалин | 5—10 | 6—12 |
| 3, 4, 5-Триметоксифенилизопропиламин | 5-10 | 10—12 | |
| 2,5-Диметокси-4-метиламфета-мин (STP, ДОМ) | 0,1—0,2 | 6—12 | |
| Производные гликолевой кислоты | 1 -Этил- З-пиперидилциклопентилфенилгликолат | 0,05—0,2 | 10—36 |
| N-Метил- и N-этил-З-пипери-дилбензилат | 0,1—0,2 | 10 | |
| Каннабинолы | дельта9-Тетрагидроканнабинол | 0,05—0,2 | 4—6 |
| Психодислептические вещества разного хим. строения | Сернил, фенциклидин | 0,03-1 | 4-24 |
Библиография: Мильштейн Г. И. и Спивак Л. И. Психотомиметики, Л., 1971, библиогр.; Столяров Г. В. Лекарственные психозы и психотомимети-ческие средства, М., 1964; F и х е К. а. о. On the biochemistry and pharmacology of hallucinogens, в кн.: Schizophrenia today, ed. by D. Kemali a. o., p. 135, Oxford a. o., 1976; Marihuana, biological effects, ed. by G. G. Nahas a. W. D. M. Paton, Oxford — N. Y., 1979.
Г. И. Мильштейн.