САНФИЛИППО БОЛЕЗНЬ (S. J. Sanfilippo, амер. педиатр 20 в.) — наследственное заболевание, представляющее собой одну из форм мукополисахаридозов и обусловленное недостаточностью различных ферментов, участвующих в обмене гликозаминогликана — гепарансульфата; передается по аутосомно-рецессивному типу. Встречается с частотой 1 случай на 100—200 тыс. новорожденных .
В 1963 г. Санфилиппо с соавт. на основании характерных клинических и патоморфологических признаков предложили рассматривать Санфилиппо болезнь как нозологическую форму.
Известно три типа болезни: при типе I отсутствует фермент гепарин-N-сульфатаза (гепарансульфатаминидаза), при типе II — N-ацетил-α-глюкозаминидаза, при типе III предполагают дефицит α-глюкозаминидазы. Нарушение катаболизма гепарансульфата при Санфилиппо болезни приводит к накоплению его в различных органах: головном мозге, печени, селезенке. Концентрация его в тканях увеличивается в 10—100 раз по сравнению с нормой, и содержание гепарансульфата составляет 70—90% от общего содержания гликозаминогликанов (в норме 20—50%). Избыточное количество гепарансульфата экскретируется с мочой.
Патоморфологически определяется увеличение печени, селезенки, мезентериальных лимфатических узлов, снижение веса (массы) мозга за счет выраженной атрофии белого вещества, легкой атрофии всех слоев коры и расширения желудочков мозга. С помощью гистохимических методов выявляют отложение кислых гликозаминогликанов в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах печени, соединительнотканных элементах прямой кишки, собирательных канальцах почек, отложение липидов в нейронах. Липиды, выделенные из ткани головного мозга, содержат повышенное количество ганглиозидов.
Заболевание проявляется в раннем детском возрасте, характеризуется прогрессирующим снижением интеллекта, нарушениями речи, расстройствами поведения, агрессивностью. Изменения скелета и внутренних органов выражены меньше, чем при других формах мукопо-лисахаридозов. Течение заболевания прогрессирующее.
Диагноз ставят на основании данных исследования содержания ферментов, катализирующих расщепление гепарансульфата в фибробластах кожи, лейкоцитах и плазме крови, в моче больных. Дифференциальную диагностику проводят с другими формами мукополисахаридозов (см.), муколипидозами (см. Гликозидозы), болезнью Гоше (см. Гоше болезнь), болезнью Ниманна — Пика (см. Ниманна — Пика болезнь).
Лечение симптоматическое, включает использование гормонов коры надпочечников, больших доз витамина А и др.
Прогноз неблагоприятный. Постепенно С. б. приводит к глубокой умственной отсталости.
Профилактика направлена на выявление гетерозиготных носителей патол. гена, антенатальную диагностику патологии и должна преимущественно осуществляться в процессе медико-генетического консультирования (см. Медико-генетическая консультация). При этом учитывают частоту патологии, тип наследования и характер метаболического нарушения.
См. также Мукополисахаридозы.
Библиография: Бадалян Л. О., Таболин В. А. и Вельтищев Ю. Е. Наследственные болезни у детей, М., 1971; Видершайн Г. Я. Биохимические основы гликозидов, с. 120, М., 1980; Маtalon R. a. Dorfman A. Sanfilippo, A syndrome sulfamidase deficiency cultured skin fibroblasts and liver, J. clin. Invest., v. 54, p. 907, 1974; Sanfilippo S. J. a. Good R. A. Urinary acid mucopolysaccharides (AMP) in the Hurler syndrome and Morquio’s disease, J. Pediat., v. 61, p. 296, 1962.
Л. О. Бадалян.
