АКТИНОФАГ

АКТИНОФАГ (греческий aktis, aktinos — луч + phagos — пожирающий; синоним стрептомикофаг) — вирус, вызывающий лизис актиномицетов. Впервые лизис культуры актиномицета под влиянием актинофага наблюдал С. Ф. Дмитриев в 1934 году, а Виболс и Виринга (G. L. W. Wiebols, К. Т. Wieringa) в 1936 году выделили актинофаги из природных субстратов. Размножение актинофагов является причиной лизиса и падения антибиотической активности актиномицетов при промышленном культивировании.

Актинофаги распространены в природе везде, где условия обитания благоприятны для размножения актиномицетов (почва, компосты, растения и прочее). Большую роль в распространении и выживании актинофаг играют лизогенные актиномицеты, которые являются основным источником появления фага при промышленном производстве антибиотиков. Лизогенное состояние актиномицетов может поддерживаться геномом актинофаг, встроенным в хромосому актиномицета. Основными свойствами истинно лизогенной культуры является иммунитет к новому заражению этим актинофагом и наследственная способность, реализующаяся в части популяции, выделять фаг в результате спонтанной индукции. Широкое распространение среди актиномицетов имеют дефектно-лизогенные, полилизогенные и псевдолизогенные культуры.

Почти все исследованные актинофаги состоят из гексагональной головки и хвостового отростка, варьирующих по форме и размерам, и содержат двуспиральную ДНК. Разные актинофаги имеют наследственные различия в морфологии негативных колоний, спектре литического действия, антигенных свойствах, в реакции на воздействия физических и химических факторов.

У актинофагов обнаружены следующие типы мутаций: по морфологии негативных колоний, спектру литического действия, вирулентные, с нарушенной способностью к лизогенизации, термоиндуцируемые, температуро-чувствительные. Известна способность актинофага к генетической трансдукции и рекомбинации.

Инфекционный цикл актинофага имеет сходные с бактериофагом стадии: адсорбции, внутриклеточного развития и выхода потомства фага при лизисе актиномицета. Параметры инфекционного цикла (скорость адсорбции, урожай фага и так далее) с трудом поддаются количественному учету из-за более сложного, чем у бактерий, строения актиномицетов и наличия у них конидиальной стадии.

Библиография: Раутенштейн Я. И. Лизогения и ее биологическое значение, в кн.: Усп. микробиол., под ред. А. А. Имшенецкого, в. 7, с. 223, М., 1971; Тихоненко А. С. Ультраструктура вирусов бактерии, М., 1968.

Н. Д. Ломовская.