ОСТЕОПОРОЗ
Остеопороз (osteoporosis; греч. osteon кость + poros пора + -osis; син. рарефикация) — снижение плотности кости в результате уменьшения количества костного вещества или недостаточного его обызвествления.
Остеопороз является выражением остеодистрофии (см.) и может быть местным или общим. Местный Остеопороз чаще всего связан с нарушением кровообращения, напр. венозного оттока при иммобилизации конечности, длительной обездвиженности. В ряде случаев развивается Остеопороз одной из парных костей после удаления другой или при перегрузке одной конечности после нарушения функции другой, вследствие нарушения кровообращения вокруг патологического очага, а также при переломе кости, неврите, ожоге, отморожении, флегмоне и др. Местный Остеопороз может быть очаговым и равномерным; очаговый Остеопороз может переходить в равномерный.
При повреждении крупных нервных стволов, лепре, болезни Рейно, склеродермии, эндартериите и др. процесс О., как правило, носит распространенный характер.
При острых артритах, травме и нек-рых опухолевых поражениях костей встречается своеобразный О. в виде лентовидной полоски просветления губчатого вещества шириной в несколько сантиметров, пересекающей кость на месте эпифизарного хряща, — так наз. симптом Шинца.
Общий О. может возникнуть при токсикозе, алиментарных и обменных нарушениях, возрастной инволюции и др. К нему относят старческий и климактерический О., а также О. при болезни Иценко — Кушинга, гиперпаратиреозе. Резко выраженный общий О. наблюдают в ряде случаев вследствие длительного применения кортикостероидов.
Развитие деоссификации при О. обусловлено снижением костеобразования и усилением резорбции кости (см.), что приводит к расширению каналов остеонов (гаверсовых каналов). В результате О. корковое вещество кости утрачивает компактное строение, спонгизируется (рис. 1). Костные перекладины губчатого вещества истончаются, часть их рассасывается полностью, что приводит к расширению пространств между ними (рис. 2). Разрежение губчатого вещества с уменьшением общего числа костных перекладин и количества минеральных веществ в единице объема кости нередко сочетается с одновременным утолщением и огрубением сохранившихся костных перекладин. Такая перестройка особенно часто встречается при анкилозе сустава.
В результате О. понижается прочность костей, что обусловливает их деформацию и возникновение патологических переломов. При резко выраженном О. происходят переломы тел позвонков, ребер, костей конечностей.
Развитие О. обычно оценивают визуально по плотности изображения кости на рентгенограмме. Однако так можно заметить лишь значительную (20—30%) потерю массы костного вещества, к-рая наступает, напр., при переломе кости или остром инфекционном заболевании в среднем спустя 2—3 нед. Для сопоставления на ту же пленку делают снимок и симметричной части другой конечности. Очаговый О. на рентгенограмме имеет вид множества нечетко отграниченных участков разрежения костного вещества округло-овальной или полигональной формы (рис. 3) размером в среднем 3—5 мм в диам. Между этими очагами костная ткань имеет обычное строение, корковое вещество не изменено или несколько разволокнено.
При равномерном О. кость на рентгенограмме выглядит более прозрачной, чем в норме, костные перекладины истончены, общий рисунок губчатого вещества более нежный (рис. 4), а при резко выраженном О. исчезает совсем. Корковое вещество кости становится более тонким, а тень его контрастной, как бы прорисованной.
Для количественной оценки изменений, происходящих в кости при О., используют метод рентгеноденситометрии (см.), к-рый заключается в оценке плотности кости путем сравнения оптической плотности ее изображения на рентгенограмме с эталоном, напр, с рентгенограммой клина из алюминия. Определение оптической плотности кости осуществляют путем микрофотометрии, К-рая может быть дополнена определением так наз. индексов О. с помощью рентгенограмметрии (см.). Таким индексом О., напр, для трубчатых костей, является отношение суммарной толщины коркового вещества к диаметру кости, выраженное в миллиметрах. В качестве вспомогательного применяют ультразвуковое исследование кости, также позволяющее установить изменение ее плотности. Для диагностики и исследования О. разработан метод фотонной абсорбциометрии, основанный на оценке ослабления ионизирующего излучения, прошедшего через исследуемую кость.
Для исследования на тканевом уровне применяют метод микрорентгенографии (см.), к-рый позволяет определять степень минеральной насыщенности костных микроструктур, а в сочетании с общепринятыми гистологическими методами также дифференцировать состояния деоссификации и остеомаляции (см.).
Дифференциальная диагностика О. не трудна. В ряде случаев очаговый О. дифференцируют с ограниченными множественными очагами деструкции при воспалительных заболеваниях костей и фиброзной остеодистрофии. Распространенный О. может иметь сходство с остеопоротической формой миеломной болезни (см.). Некоторые анатомические участки костей в норме имеют повышенную прозрачность, что может быть на рентгенограмме ошибочно принято за местный О., напр, большой вертел бедренной кости, большой бугорок плечевой кости, пятно Лудлоффа (см. Лудлоффа пятно). Симптоматика и течение О. в основном обусловлены заболеванием, на фоне которого возникает О.
Проводится лечение основного заболевания. Напр., при старческом Остеопорозе рекомендуют полноценное белковое питание, дозированные физ. упражнения, назначают препараты кальция и фосфора, витамины С и D, тиреокальцитонин и др.
Библиография: Дубров Э. Я., Тарушкин О. В. и Зима Л. Г. Ультразвуковая диагностика при повреждениях и заболеваниях костей, Хирургия, № 4, с. 61, 1972; Лагунова И. Г. Рентгеновская семиотика заболеваний скелета, М., 1966; Многотомное руководство по патологической анатомии, под ред. A. И. Струкова, т. 5, с. 131 и др., М., 1959; Рейнберг С. А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов, кн. 1, с. 48 и др., М., 1964; Рентгеновские методы количественной и качественной оценки остеопороза, Методические указания, сост. Г. Д. Рохлин, Л., 1974; Рентген о денситометрия костей конечностей, Методические рекомендации, сост. Л.C. Розенштраух и Б. М. Рассохин, М., 1976; Jоwseу J. Metabolic diseases of bone, p. 250 a. o., Philadelphia, 1977; Pullan B. a. Roberts T. Bone mineral measurement using an EMI scanner and standard methods, Brit. J. Radiol., v. 51, p. 24, 1978; Sorenson J. A. a. Cameron J. R. A reliable in vivo measurement of bone-mineral content, J. Bone Jt Surg., v. 49-A, p. 481, 1967.
Г. И. Лаврищева, A. H. Поляков; В. В. Китаев (рент.).