Группа исследователей из Института Слоуна-Кеттеринга обнаружила доказательства изменений в ДНК человека после расхождения с другими приматами, которые сделали людей более восприимчивыми к развитию раковых опухолей.
В своей статье, опубликованной в журнале Cell Reports, ученые сравнивают гены человека с генами других приматов, чтобы узнать больше о том, почему люди более склонны к развитию рака.
Предыдущие исследования показали, что у людей вероятность развития раковых опухолей выше, чем у любых других приматов, но причина до сих пор оставалась загадкой.
Чтобы найти ответ, исследователи сравнили части генома человека с аналогичными частями геномов 12 приматов.
Они обнаружили небольшую разницу в гене BRCA2, которая должна была возникнуть после того, как очень давно люди отделились от других приматов. Ген BRCA2 играет роль в подавлении опухоли из-за кодирования репарации ДНК.
Затем исследователи изучили влияние изменения буквы в ДНК человека и обнаружили, что оно снижает его эффективность при кодировании для восстановления ДНК примерно на 20%.
И это, как предполагают исследователи, может объяснить, почему люди более восприимчивы к развитию опухолей.
Полученные данные согласуются с результатами предыдущих исследований, которые показали, что люди с определенным вариантом гена BRCA2 более склонны к развитию опухолей, особенно яичников и молочной железы.
Что до сих пор остается загадкой, так это то, почему у людей в ходе эволюции появился ген BRCA2, который увеличивает риск развития рака, хотя есть вероятность, что это был компромисс между повышенным риском рака и увеличением коэффициента фертильности.
Предыдущие исследования показали, что женщины с вариантом BRCA2, который делает их более восприимчивыми к развитию рака, могут легче забеременеть.
В работе также предполагается, что средства для лечения рака в отдаленном будущем могут включать изменение гена BRCA2, чтобы сделать его более похожим на ген других приматов, тем самым снижая общий риск развития рака у людей.