МАРИ НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ

Мари наследственная мозжечковая атаксия (P. Marie, французский невропатолог, 1853—1940) — хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы с доминантным типом наследования, начинающаяся в возрасте 20—45 лет; характеризуется атаксией, повышением мышечного тонуса в ногах, нарушением речи (немодулированная, смазанная, толчкообразная речь), глазодвигательными расстройствами (птоз, недостаточность конвергенции, парезы отводящего нерва), изменением остроты и полей зрения; развивается вследствие поражения мозжечка, спинно-мозжечковых и в меньшей степени пирамидных путей — см. Атаксия.